腫瘤標志物肺癌三項CEA/CYFRA211/NSE測定試劑盒產(chǎn)品說明:

腫瘤標志物肺癌三項癌胚抗原、細胞角蛋白19片段、神經(jīng)特異性烯醇化酶測定試劑盒

基本信息

注冊證號：國械注準20163400542

臨床應(yīng)用：同時定量檢測人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的濃度，適用于肺癌的輔助診斷，治療的監(jiān)測。

適用機型：TESMI系列、?Luminex?200TM

樣本要求：血清?

檢測指標：CEA（癌胚抗原）、CYFRA21-1（細胞角蛋白19片斷）、NSE（神經(jīng)元特異性烯醇化酶）

參考范圍：Cyfra211＜3.3ng/ml；CEA＜5ng/ml；NSE＜12.5ng/ml

組成成分：反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。

產(chǎn)品優(yōu)勢?

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全自動，高通量的檢測平臺，完全免除手動操作，誤差更低；

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速度快，指標全，38分鐘首出結(jié)果，360T/h，18項指標，既可檢測單項腫標，又可多指標聯(lián)檢，更適用于臨床；?

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EGTM推薦的黃金腫標3項組合，彌補單項靈敏度不夠的缺陷

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樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；

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靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應(yīng)用；

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成本低，比進口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

1）肺癌輔助診斷

3聯(lián)檢中各個指標科學組合，利于不同類型肺癌的檢出；

對鱗癌而言，CYFRA21-1的敏感性顯著高于SCC47.1%，對腺癌而言，CYFRA21-1的敏感性及準確性高達75.4%及78.1%；

CEA在細支氣管肺泡上皮不典型腺瘤樣增生時常為陰性，而在真正的細支氣管肺泡細胞癌時常呈陽性，當腫瘤的異型性和間變增加時，CEA升高更為明顯；

NSE是SCLC的特異標記物，對小細胞肺癌的檢出率為70%-80%。

2）肺癌預(yù)后評估與復(fù)發(fā)監(jiān)測

CEA與腫瘤分期和預(yù)后評估相關(guān)，聯(lián)合檢測有助于對肺癌進行預(yù)后評估和復(fù)發(fā)監(jiān)測；

CYFRA21-1與NSE分別對NSCLC和SCLC的預(yù)后評估、療效監(jiān)測與復(fù)發(fā)跟蹤具有重要價值。

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