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產品說明:陰優(yōu)蕾【產品名稱】婦科護理敷料【型號】I型 清洗型【規(guī)格】190mL/盒*100盒/件【適用范圍】通過在陰道壁形成一層保護性凝膠膜。
產品說明:一種HPV病毒感染的創(chuàng)新性治療產品,適用于HPV病毒感染的皮膚病變部位,降低病毒載量。
產品說明:【產品名稱】噴劑敷料【適用范圍】通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起物理屏障作用。用于校場口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周五皮膚
產品說明:宮頸炎,宮頸糜爛 陰道炎 白帶增多二類器械 醫(yī)保收費編碼刷卡
產品說明:抗HPV病毒、常見致病菌專用慕斯消毒沐浴液博生★HPV病毒滅活率>99.99%,HPV患者日常私處洗護專用★弱酸配方,植物精華,溫和除
產品說明:醫(yī)用陰道先滌器主要用于持續(xù)性HPV感染、物理及手術后鞏固性治療。產品主要機理:1、調節(jié)陰道內環(huán)境,不利于病毒存活。2、破壞衣殼
產品說明:WHO宮頸癌前病變篩查和治療指南建議30歲以上女性定期進行HPV檢測推薦HPV DNA檢測作為首選篩查方法快速準確的篩查計劃對于宮頸癌
產品說明:【藥監(jiān)局(NMPA)審批適用范圍】1.通過形成一層保護膜,阻止病原微生物定植,阻斷HPV感染。2.用于降低HPV病毒載量、降低尖銳濕疣
產品說明:HPV感染和宮頸ai息息相關,99.7%的宮頸ai都是因HPV感染導致的。事實上,大部分人都感染過HPV,只是自己不知道而已,HPV是一個大
產品說明:1、 美國進口單抗原料2、 靶向阻斷、清除HPV病毒感染3、 獨家專利交聯(lián)乳化技術,吸收好4、 治療加修復,雙重功效5、 改善陰道微
產品說明:PHPV融合因子陰道阻菌凝膠:適用范圍:1:阻斷生殖道高危型HPV感染,用于降低HPV病毒載量,預防宮頸病變發(fā)生。2:阻斷HPV感染,
產品說明:宮頸ai是嚴重困擾全球女性的婦科ai癥,隨著HPV疫苗(一級預防)和宮頸液基細胞制片染色機篩查(二級預防)的普及,HPV相關性宮頸
產品說明:本產品顏色應為無色或淺黃色,色澤均勻。外形應端正,無明顯的變形和殘缺;表面應光滑,無鋒棱、毛刺。平均裝量不少于標示裝量,
產品說明:【抗HPV病毒專用皮膚私處消毒防護液博生】★HPV病毒滅活率>99.99%,弱酸性,祛味止癢★HPV即時防護專家:填補男同、高危性生活
產品說明:又名:HPV 5+9高危型篩查試劑盒(熒光PCR法)。 宮頸癌的發(fā)生和人乳頭瘤病毒(以下簡稱HPV)感染人體有密切的關系。世界衛(wèi)生組織的調查結果顯示99.9%...
產品說明:【結構及組成】由卡波姆凝膠(卡波姆、甘油、三乙醇胺、依地酸二鈉、磷酸氫二鈉、羥苯甲酯鈉、羥苯丙酯鈉、著色劑、純化水)和陰道
產品說明:產品名稱:人乳頭狀瘤病毒(HPV)DNA檢測試劑盒 注冊證編號:國食藥監(jiān)械(準)字2012第3401325號 檢測方法:PCR-反向點雜交法 產品規(guī)格:64人份/盒 產品特點...
產品說明:宮頸ai,目前是全球以及我國的第三大常見zhongoliu,在2020年一年,全球就有69萬人患病,其中,34萬多人因它喪生。主要高發(fā)人群
產品說明:200萬單位,無需冷鏈,抗HPV首選用藥
產品說明:適用于治療病毒感染所引起的婦科疾病,唯一綠色水溶性凝膠劑,特有透皮吸收性,臨床使用表明,可有效降低HPV致癌概率,聯(lián)合抗生
產品說明:【產品名稱】高分子婦科凝膠敷料【規(guī) 格】3g/支【包 裝】3支/盒【專利號】國家發(fā)明專利 ZL 2011 1 0116366.1【注冊證編號】瓊械
產品說明:【產品名稱】高分子婦科凝膠敷料【規(guī) 格】2.5g/支【包 裝】3支/盒【專 利 號】國家發(fā)明專利ZL 2011 1 0116366.1【注冊證編號】瓊
產品說明: 產品名稱:人乳頭狀瘤病毒(HPV)DNA檢測試劑盒 注冊證編號:國食藥監(jiān)械(準)字2012第3401325號 檢測方法:PCR-反向點雜交法 產品...
產品說明:【預期用途】本試劑盒適用于定性檢測等樣本中HPV 13種亞型,可用于HPV感染的輔助診斷以及對相關病情、預后、治療提供參考?!緲?/p>
產品說明:抗菌消炎、組織修復,無抗生素、無激素。治療各種類型微生物感染引起的婦科炎癥,治療HPV病毒感染,手術前后清潔消炎及創(chuàng)面護理
產品說明:TCT液基細胞制片染色機是用于預防宮頸病變的檢查,顯著提高了標本質量滿意度和異常宮頸細胞檢出率。使用液基薄層細胞檢測系統(tǒng)來
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產品說明:HPV防治產品矩陣【博生?上皮組織染色液】:用于人體細胞樣本的常規(guī)染色。適用于婦科細胞學涂片染色、細胞脫落標本染色。不能代
產品說明:宮頸ai每個女性都應該知道,由于宮頸ai好發(fā)于40歲以上的中年女性而不是20歲以內的年輕女性,所以篩查始于21歲以上有性生活史的女