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胱抑素C測定試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫透射比濁法)
國產(chǎn)
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產(chǎn)品名稱：
胱抑素C測定試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫透射比濁法)
注冊(cè)人名稱：
福建克里貝爾生物技術(shù)有限公司 聯(lián)系電話（0） 郵箱（0） 官方網(wǎng)站
注冊(cè)(備案)號(hào)：
閩食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2400067號(hào)
批準(zhǔn)(備案)日期：
2012-07-06
有效期至：
2016-07-05
結(jié)構(gòu)及組成：
該產(chǎn)品主要組成成份:試劑R1)試劑R2)校準(zhǔn)品。試劑R1組成:Tris緩沖液 100mmol/L、PEG 8.0%、消脂劑0.1%;試劑R2組成:Tris緩沖液 100mmol/L、抗人胱抑素多克隆抗體乳膠顆粒懸濁液 15%、防腐劑 0.1%;校準(zhǔn)品組成:重組胱抑素C抗原 8.0mg/L、穩(wěn)定劑適量。
適用范圍：
用于體外定量測定人血清或肝素抗凝血漿中胱抑素C含量
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：
YZB/閩0598-2011
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閩食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2660109號(hào)/致微(廈門)儀器有限公司 有效期至：2016-12-20 -
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滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第2400179號(hào)/上海藍(lán)怡科技有限公司 有效期至：2018-01-22 -
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滬械注準(zhǔn)20152400451/上海正康生物科技有限公司 有效期至：2020-07-09 -
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浙械注準(zhǔn)20172400678/浙江藍(lán)怡醫(yī)藥有限公司 有效期至：2022-06-29 -
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粵械注準(zhǔn)20182400102/深圳市雷諾華科技實(shí)業(yè)有限公司 有效期至：2023-01-21
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