胱抑素C測(cè)定試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫透射比濁法)

國產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

浙江藍(lán)怡醫(yī)藥有限公司聯(lián)系電話（14）郵箱（3）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

浙械注準(zhǔn)20172400678

注冊(cè)人住所：

嘉善縣羅星街道歸谷二路118號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-06-30

有效期至：

2022-06-29

生產(chǎn)地址：

嘉善縣羅星街道歸谷二路118號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

R1:60ml×10)R2:14ml×10;R1:80ml×3)R2:18ml×3;R1:90ml×2)R2:14ml×3;R1:60ml×3)R2:14ml×3;R1:40ml×3)R2:28ml×1;R1:60ml×1)R2:14ml×1;R1:20ml×1)R2:5ml×1。

預(yù)期用途：

用于體外定量測(cè)定人血清中胱抑素C的濃度。

主要組成成分：

R1:三(羥甲基)氨基甲烷緩沖液;R2:乳膠試液(抗人CYS-C抗體致敏的乳膠顆粒)。

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào)：

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