氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑盒(熒光免疫層析法)

國產(chǎn) 失效注冊第二類

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

浙江東方基因生物制品股份有限公司聯(lián)系電話（16）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

浙械注準20202400030

注冊人住所：

浙江省湖州市安吉縣遞鋪街道陽光大道東段3787號

批準(備案)日期：

2020-01-12

有效期至：

2025-01-11

結構及組成：

試劑卡、SD卡、吸管（選配）。（具體內(nèi)容詳見說明書）

適用范圍：

用于體外定量檢測人血清、血漿中氨基末端腦利鈉肽前體的含量。

生產(chǎn)地址：

浙江省湖州市安吉縣遞鋪街道陽光大道東段3787號

型號規(guī)格：

卡型單人份：10人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒。

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

4～37℃保存，有效期18個月。

管理類別：

第二類

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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號：

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