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氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑盒(熒光免疫層析法)

國產 失效 注冊 第二類
產品名稱:

氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑盒(熒光免疫層析法)

注冊人名稱:

杭州安旭生物科技股份有限公司 聯(lián)系電話(16) 郵箱(8) 官方網站

注冊(備案)號:

浙械注準20202400883

注冊人住所:

浙江省杭州市莫干山路1418-50號4幢3層(上城科技工業(yè)基地)

批準(備案)日期:

2020-12-10

有效期至:

2025-12-09

結構及組成:

試劑條、ID卡、緩沖液、干燥劑。(具體內容詳見說明書)

適用范圍:

本產品用于體外定量檢測人血清血漿全血中的氨基末端腦利鈉肽前體的含量。

生產地址:

杭州市莫干山路1418-50號1幢4層、4幢2-5層

型號規(guī)格:

板型:1人份盒、5人份盒、10人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒。

產品儲存條件及有效期:

4~30℃保存,有效期18個月。

管理類別:

第二類

聯(lián)系電話
(聯(lián)系方式來自工商年報及互聯(lián)網公開信息)

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