肺炎支原體核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

國產(chǎn) 有效注冊第三類

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

紹興迅敏康生物科技有限公司聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國械注準(zhǔn)20233401828

注冊人住所：

浙江省紹興市越城區(qū)群賢路口與中興大道東南角五樓503室

批準(zhǔn)(備案)日期：

2023-12-04

有效期至：

2028-12-03

結(jié)構(gòu)及組成：

磁珠裂解液，M.P.檢測液，陽性對照，陰性對照，內(nèi)標(biāo)。（具體內(nèi)容詳見說明書）

適用范圍：

本試劑盒用于定性檢測人咽拭子中的肺炎支原體的DNA。

生產(chǎn)地址：

浙江省紹興市越城區(qū)群賢路口與中興大道東南角五樓519、三樓B330、B332、B334室

型號規(guī)格：

24人份\\/盒

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

盒1應(yīng)在2～8℃下儲存，有效期為12月；盒2應(yīng)在-20±5℃下保存，有效期為12月。

管理類別：

第三類

備注：

\\/

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