肺炎支原體核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

國產(chǎn) 有效注冊 Ⅲ

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

杭州博日科技股份有限公司聯(lián)系電話（15）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國械注準(zhǔn)20243402630

注冊人住所：

浙江省杭州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)濱安路1192號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2024-12-23

有效期至：

2029-12-22

結(jié)構(gòu)及組成：

MP PCR反應(yīng)液、MP引物探針、MP陽性對照、陰性對照(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)。

適用范圍：

本試劑盒適用于定性檢測人咽拭子樣本中的肺炎支原體核酸。

生產(chǎn)地址：

浙江省杭州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)濱安路1192號

型號規(guī)格：

24人份/盒；48人份/盒

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

避光儲存于-20±5℃，有效期12個月。

管理類別：

Ⅲ

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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