互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：
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《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》（CFDA令第24號）國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第24號《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》已于2015年12月8日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管...[詳細]2016-03-14
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《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》解讀為規(guī)范特殊醫(yī)學用途配方食品注冊行為，加強注冊管理，保證特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量安全，食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《特殊...[詳細]2016-03-14
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總局修訂硫酸魚精蛋白注射液說明書的公告為進一步保障公眾安全用藥，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對硫酸魚精蛋白注射液說明書的【不良反應(yīng)】、【注意事項】、【藥物...[詳細]2016-03-11
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《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》問答新修訂的《食品安全法》規(guī)定食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管由食品藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一負責。為貫徹落實新修訂的《食品安全法》，強化食品安全...[詳細]2016-03-10
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《保健食品注冊與備案管理辦法》（CFDA令第22號）國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號《保健食品注冊與備案管理辦法》已于2016年2月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局...[詳細]2016-03-02
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藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序征求意見！2月24日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于征求藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序意見的通知》，通知稱，為加強藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作組織管...[詳細]2016-02-26
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對電子監(jiān)管改造升級或成藥品GSP修訂選項之一2月20日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局就《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》修訂面向社會公開征求意見。3月23日前，公眾可通過中國政府法...[詳細]2016-02-24
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CFDA公開征求對藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范修訂的意見為貫徹《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》（國辦發(fā)〔2015〕95號）精神，以落實企業(yè)追溯管理責任為基礎(chǔ)...[詳細]2016-02-23
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CFDA發(fā)布進口藥品符合《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜各口岸食品藥品監(jiān)督管理局、口岸藥檢所：為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥典》，保障進口藥品質(zhì)量，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如...[詳細]2016-02-23
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CFDA暫停執(zhí)行2015年1號公告藥品電子監(jiān)管鑒于食品藥品監(jiān)管總局已就落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》（國辦發(fā)〔2015〕95號）要求，對《藥...[詳細]2016-02-23
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國務(wù)院決定取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）認證016年2月3日，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項國務(wù)院部門行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2016〕10號），規(guī)定取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)...[詳細]2016-02-18
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衛(wèi)計委：取消醫(yī)生加號 實行“實名制”掛號！八項措施實行非急診全面預(yù)約掛號。以市屬醫(yī)院為試點單位，通過擴大非人工預(yù)約方式、擴大導醫(yī)服務(wù)等工作，主動提供預(yù)...[詳細]2016-02-18
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第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)事宜根據(jù)《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第15號），自2016年1月1日起...[詳細]2016-02-15
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中醫(yī)藥法草案引廣泛關(guān)注 征求意見已超3萬條中醫(yī)藥法草案自去年12月底提交十二屆全國人大常委會第十八次會議首次審議，引起社會廣泛關(guān)注。29日是中醫(yī)藥法草案向社會公開...[詳細]2016-02-01
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關(guān)于《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的說明2015年12月21日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》，將于2016年4月1日起施行。一、起草背...[詳細]2016-01-28
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人社部官員：高校和公立醫(yī)院或?qū)⑷∠聵I(yè)編制高校、公立醫(yī)院或不納入編制管理？這個說法源自2016年1月15日在京舉辦的事業(yè)單位人事制度改革最新動態(tài)及熱點問題高峰論壇上相...[詳細]2016-01-27
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食藥監(jiān)總局關(guān)于2016年春節(jié)放假安排的公告根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于2016年部分節(jié)假日安排的通知》，現(xiàn)將國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心2016年...[詳細]2016-01-27
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四川省改革藥械審評審批制度 加快創(chuàng)新藥審評審批近日省政府出臺《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的實施意見》（以下簡稱《意見》），將嚴格執(zhí)行仿制藥審評審批標準提高和...[詳細]2016-01-25
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CFDA加速制定《互聯(lián)網(wǎng)銷售醫(yī)療器械管理辦法》隨著互聯(lián)網(wǎng)+時代的到來，醫(yī)械圈的銷售模式也在隨之而變，越來越多的電商崛起，而監(jiān)管隨之而來！CFDA加速制定《互聯(lián)網(wǎng)銷售...[詳細]2016-01-22
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臨床研究機構(gòu)與院外CRC：新管理內(nèi)容有哪些？毋庸置疑，院外CRC（ClinicalResearchCoordinator，臨床研究協(xié)調(diào)員）的出現(xiàn)讓中國臨床研究的質(zhì)量得到了一個質(zhì)的飛躍。在沒...[詳細]2016-01-21
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