互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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貝朗內(nèi)窺鏡系統(tǒng)由內(nèi)窺鏡本體、光源連接組件、攝像適配器及輔助接口模塊構(gòu)成,各部件均按ISO 15223-1與YY/T 0466.1標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注符號與警示信息。內(nèi)窺鏡本體為不銹鋼或鈦合金材質(zhì),外徑從4 Fr(兒科膀胱鏡)至26 Fr(成人電切鏡)不等,長度通常為300–430 mm,以適應(yīng)不同解剖路徑。光學(xué)系統(tǒng)包含高折射率玻璃透鏡組,表面經(jīng)多層抗反射鍍膜處理(如MgF?),透光率可達(dá)95%以上。鏡體前端集成物鏡窗口與沖洗/吸引孔,部分型號采用藍(lán)寶石保護(hù)罩以提升耐磨性。
光源接口采用標(biāo)準(zhǔn)化卡口(如Storz卡口或ACMI接口),確保與主流氙燈或LED光源兼容。工作通道位于鏡體一側(cè),內(nèi)壁經(jīng)親水涂層處理以降低器械摩擦阻力。手柄部分符合人體工學(xué)設(shè)計(jì),設(shè)有旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)環(huán)以控制視角方向,并集成器械鎖止裝置防止術(shù)中滑脫。對于視頻內(nèi)窺鏡,近端配備高清攝像轉(zhuǎn)接頭(如HD-SDI或3G-SDI接口),支持1080p/60fps或4K/30fps輸出。整套系統(tǒng)還包括專用消毒盒、測漏儀及存儲(chǔ)架,滿足WS 507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》對再處理的要求。值得注意的是,貝朗近年推出的模塊化平臺(tái)(如Aesculap Vision System)允許同一攝像主機(jī)兼容多種內(nèi)窺鏡,顯著降低醫(yī)院設(shè)備采購成本。
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