胱抑素C測定試劑盒（膠乳免疫比濁法）

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浙械注準20162400251

浙江省紹興市新昌縣澄潭街道新昌縣中小微科技企業(yè)創(chuàng)業(yè)園10幢311、321、331、341 、351 室

2024-04-22

2025-07-15

試劑1:磷酸鹽緩沖液(pH6.9);聚乙二醇 6000;試劑2:磷酸鹽緩沖液(pH6.9);抗人胱抑素C抗體致敏乳膠顆粒;牛血清白蛋白；校準品：胱抑素C；質控品：胱抑素C。

本產(chǎn)品用于體外定量測定人血清中胱抑素C的含量。主要作為反映腎小球濾過率的指標之一。

1、產(chǎn)品技術要求：準確度指標和檢驗方法增加用國家標準品（編號：360046），刪除穩(wěn)定性指標和檢驗方法。2、核發(fā)變更后的產(chǎn)品技術要求和說明書。申請人根據(jù)批準變更內容自行修訂產(chǎn)品標簽。

浙江省紹興市新昌縣澄潭街道新昌縣中小微科技企業(yè)創(chuàng)業(yè)園10幢311、321、331、341 、351 室

試劑1:75ml×1,試劑2:15ml×1; 試劑1:100ml×2,試劑2:20ml×2; 試劑1:75ml×2,試劑2:15ml×2; 試劑1:50ml×1,試劑2:10ml×1; 試劑1:50ml×2,試劑2:10ml×2; 試劑1:62.5ml×2 試劑2:12.5ml×2; 試劑1:4ml×5×5,試劑2:4ml×1×5; 2×360測試(試劑1:50ml×2+試劑2:10ml×2)；校準品：1ml×1 (選購),質控品：1ml×1 (選購)。

該試劑盒在2～8℃(避光)條件下保存，有效期12個月。

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